备受业界关注的《e-works 2021智能工厂非标自动化集成商调研》项目正式拉开序幕。本次调研聚焦于智能制造领域，特别是针对药品生产这一对精度、合规性与柔性化要求极高的行业，旨在全面梳理并评估国内非标自动化集成商的技术能力、行业解决方案与项目实施水平，为制药企业的智能化升级提供权威参考与决策支持。
在药品生产技术开发领域，传统生产模式正面临效率瓶颈与质量一致性挑战。随着仿制药一致性评价、带量采购等政策的深入推进，以及创新药研发的加速，制药企业对生产过程的智能化、柔性化与合规性提出了前所未有的高要求。非标自动化集成，作为连接先进工艺与智能装备的关键桥梁，能够为药品的称量、配料、分装、检测、包装乃至整个连续化生产流程提供定制化、高可靠性的自动化解决方案，是提升药品生产效率、保障质量稳定、实现数据追溯与合规生产的核心驱动力。
本次e-works调研将深入剖析非标自动化集成商在制药行业的应用实践，重点关注以下几个方面：
- 技术能力评估：考察集成商在机器视觉、精密机械设计、机器人应用、过程控制（PLC/SCADA）、制造执行系统（MES）对接以及满足GMP（药品生产质量管理规范）要求方面的综合技术实力。
- 行业理解与解决方案：分析集成商对制药工艺（如固体制剂、无菌制剂、生物制品等）的理解深度，及其提供的针对特定工序（如无菌灌装、高效清洗、在线监测等）的非标自动化解决方案的成熟度与创新性。
- 项目实施与服务体系：调研集成商的项目管理能力、合规验证支持（如IQ/OQ/PQ）、售后服务体系以及在保障项目按时、按质、合规交付方面的成功案例。
- 发展趋势洞察：结合调研结果，揭示非标自动化在制药行业向连续制造、数字化工厂发展过程中的技术趋势、市场格局与挑战机遇。
调研的启动，标志着对智能工厂建设关键服务商的一次系统性审视。对于药品生产企业而言，调研成果将有助于精准识别具备深厚行业知识与强大工程实施能力的合作伙伴，从而更高效、更稳健地推进生产线自动化、智能化改造，加速新药技术从实验室向规模化生产的转化。
本次调研也将激励非标自动化集成商不断提升自身在制药这一高壁垒领域的技术专业化与服务标准化水平，推动产业链的协同创新。通过汇聚行业智慧，共同促进我国药品生产技术的智能化升级，为保障公众用药安全、提升我国制药产业国际竞争力注入强劲动力。
